L'éthanoate de benzyle
s'obtient en faisant réagir de l'anhydride éthanoïque et de l'alcool benzylique. L'équation de la réaction de la synthèse s'écrit:
(H3C - CO)2O
I. + C6H5 - CH2OH
H3C - COO - CH2 - C6H5
+ H3C - COOH
Protocole de synthèse de l'éthanoate de benzyle et de suivi
Protocole de synthèse:
Dans un ballon bicol de 100 mL bien sec, introduire, 15 mL d'anhydride éthanoïque et 12 mL d'alcool
benzylique mesurés à l'éprouvette graduée. Ajouter quelques grains de pierre ponce. Chauffer à reflux le mélange en maintenant une ébullition douce pendant 30 minutes. Principe des techniques d'analyse utilisées en cinétique - Maxicours. Protocole de suivi par CCM:
Pour suivre la formation de l'éthanoate de benzyle, réaliser, à l'aide d'un capillaire grâce au deuxième col, six
prélèvements du milieu réactionnel aux dates:
t1 = 0 min; t2 = 10 min; t3 = 15 min; t4 = 20 min; t5 = 25 min; t6 = 30 min
Chaque prélèvement sera déposé dans un tube à hémolyse qui sera placé dans un bain glacé pour stopper la
réaction. Préparer une solution R, obtenue en dissolvant 1 goutte d'alcool benzylique dans 2 mL de cyclohexane, puis
une solution P, obtenue en dissolvant 1 goutte d'éthanoate de benzyle dans 2 mL de cyclohexane.
Suivi Temporel D Une Synthèse Organique Par Ccm Corrigé Moi
La durée d'une réaction chimique est la durée nécessaire à la consommation totale du réactif limitant.
n° (alcool) = m/M = x V/M = 1, 04 x 10/108 =0, 10 mol. n°(anhydride) = m/M = x V/M = 1, 08 x 28/102 =0, 30 mol. Les réactifs sont dans les proportions stœchiométriques si n°(alcool) = n°(anhydride). n°(alcool) < n°(anhydride) donc l'alcool benzylique est le réactif en défaut: réactif limitant. -2-
3) Expliquer pourquoi la réaction ne peut pas être suivie par observation directe mais par CCM. Aucun des réactifs ni des produits n'est coloré, ni solide, ni gazeux donc l'évolution de la
réaction ne peut être suivi par observation visuelle directe. 4) Pour quelle raison peut-on considérer que le mélange réactionnel prélevé n'évolue plus après qu'il a été
déposé sur la plaque CCM? Cela bloque la cinétique et donc l'évolution du milieu réactionnel à la date du prélèvement. Suivi temporel d une synthèse organique par ccm corrigé un usage indu. 5) Justifier l'intérêt des dépôts A et E sur chacune des plaques. Les dépôts A (Alcool benzylique pur) et E (Ethanoate de benzyle pur) servent de référence et
permettent d'identifier chacune des taches observées sur les chromatogrammes.