C'est une sorte de veine aqueuse ne contenant d'ordinaire pas de sang; il se déverse dans les veines ciliaires antérieures. L'humeur aqueuse
L'humeur aqueuse, qui remplit la chambre antérieure et aussi la chambre postérieure en arrière de l'iris, est un liquide transparent comme de l'eau, pauvre en albumine à l'état normal, riche en chlorure de sodium. Elle joue un rôle dans la réfraction; son indice de réfraction est 1, 1333. Méthodes d'examen
La chambre antérieure est parfaitement observable à l'œil nu, à travers la cornée transparente. Il est possible d'apprécier sa profondeur, de constater la présence d'un hypopyon, d'un hyphéma. L'examen à la lampe à fente permet d'étudier au microscope tout ce qui s'y passe. L'angle de la chambre antérieure échappe cependant à ce mode d'examen. La gonioscopie seule permet d'observer l'angle de la chambre antérieure. On peut observer également l'humeur aqueuse, étudier ses altérations. A l'état normal, l'humeur aqueuse est pauvre en substances proétiques.
- Oeil chambre antérieure pas
- Oeil chambre antérieure est
Oeil Chambre Antérieure Pas
Unique à chaque individu, l'iris est comparable à un diaphragme, dont le rôle est de réguler la lumière qui pénètre dans l'œil. L'iris présente deux faces, une postérieure et une antérieure. Les implants de la chambre antérieure sont insérés en avant de l'iris et les implants de la chambre postérieure sont insérés en arrière de l'iris, contre le cristallin. Qu'est-ce que le cristallin? Le cristallin est une lentille avasculaire qui participe à la focalisation des rayons lumineux sur la rétine et à l'accommodation. Situé dans la chambre postérieure de l'œil, en avant de la cavité vitréenne, et en arrière de l'iris, le cristallin permet à la lumière captée par l'œil de converger vers la rétine, pour y former une image focalisée et nette. Qu'est-ce que la zonule de Zinn? La zonule de Zinn correspond à l'anneau de torons fibreux reliant le corps ciliaire avec le cristallin de l'œil. La zonule de Zinn a pour rôle de maintenir en place le cristallin. Aussi appelée zonule ciliaire, la zonule de Zinn définit le bord arrière de la chambre postérieure.
Oeil Chambre Antérieure Est
Ces anomalies concernent essentiellement des malformations de la cornéeou de l'iris. Dystrophies cornéennes
Elles désignent l'apparition d'opacités cornéennes bilatérales, primitives, congénitales ou
tardives, stationnaires ou progressives, qui ne s'accompagnent d'aucun phénomène
inflammatoire ou vasculaire. De très nombreuses variantes anatomiques ont été décrites,
entraînant une grande confusion. Il fallut attendre que Munier, par ses travaux à Lausanne en
1994, clarifie un peu la situation en mettant en évidence un locus unique sur le chromosome
5q31 pour les dystrophies grillagées et faviculaires (Stone et coll., 1994a). En 1997, les
travaux du même groupe aboutirent à l'identification d'un gène unique (BIGH3 pour human
transforming growth factor B induced gene)et à la mise en évidence de mutations spécifiques
de la kératoépithéline (protéine produite par BIGH3), avec des corrélations génotype-
phénotype très fortes (Munier et coll., 1997). Ainsi, l'hypermutabilité des zones codant pour
deux acides aminés arginine en position 124 et 555 est à l'origine de la grande majorité des
dystrophies liés à BIGH3: arginine pour cystéine (R124C) ou histidine (R124H) en position
124 dans les dystrophies grillagéeetd'Avellino, respectivement, et arginine pour tryptophane
(R555W) en position 555 dans les dystrophies granulaires (c'est-à-dire Groenouw type I) et
de « Reis-Bücklers » en rayon de miel (c'est-à-dire Thiel-Behnke), respectivement (Korvatska
et coll, 1998; Okada et coll., 1998a).
Aniridie
Cette dénomination désigne étymologiquement une absence d'iris, presque toujours
incomplète, puisqu'on visualise la présence de vestiges iriens à la gonioscopie. L'aniridie
résulterait d'un arrêtdudéveloppement de la cupule optique vers la 11e-12e semaine de vie
intra-utérine. Elle s'associe à une hypoplasie de la fovea, expliquant la mauvaise vision des
enfants porteurs de cette malformation, et elle se complique de glaucome (dans plus de 50%
des cas) et de cataracte. Elle est la plupart du temps isolée, et se transmet toujours comme un caractère dominant
autosomique. En dépit de son hétérogénéité clinique, l'aniridie isolée est une affection
homogène sur le plan génétique. Il existe un locus unique sur le chromosome 11p13 (Davis et
coll., 1989) et, grâce à l'existence de plusieurs modèles animaux, notamment la drosophile
eyeless et la souris small eye, le gène PAX6 a été identifié à l'origine de l'aniridie humaine
(Hanson et coll., 1993; Prosser et coll., 1998). Il s'agit d'un facteur de transcription à
homéodomaine, très conservé dans toutes les espèces.