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Composition
UpCard® 0, 75 mg comprimés pour chiens:
TORASEMIDE: 0, 75 mg
Excipients q. s. p. : 1 comprimé
UpCard® 3 mg comprimés pour chiens:
TORASEMIDE: 3 mg
UpCard® 7, 5 mg comprimés pour chiens:
TORASEMIDE: 7, 5 mg
UpCard® 18 mg comprimés pour chiens:
TORASEMIDE: 18 mg
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Propriétés pharmacodynamiques:
Le torasémide est un diurétique de lanse de la
classe des pyridine-sulfonylurées. Le torasémide est secrété dans la lumire
des tubules via le systme de transport dacide organique sensible au
probénécide. Le principal site daction est la portion médullaire de la branche
ascendante de lanse de Henlé. Les diurétiques de lanse inhibent
principalement le transport Na+ /2Cl-/K+ du ple luminal de la cellule. Linhibition de la réabsorption des ions sodium et chlorure entrane non
seulement une élimination de sel dans les urines mais également une diminution
de losmolarité interstitielle de la médulla rénale. Ceci entrane une
diminution de la réabsorption de leau libre et par conséquent laugmentation
de son excrétion et de la production durine.
L'administration conjointe de médicaments augmentant le risque de lésion rénale ou d'insuffisance rénale est à éviter. L'administration concomitante d'aminoglycosides ou de céphalosporines peut augmenter le risque de néphrotoxicité et d'ototoxicité. Le torasémide peut augmenter le risque d'allergie aux sulfamides. Le torasémide peut diminuer l'excrétion rénale des salicylates, conduisant à une augmentation du risque de toxicité. Parapharmacie en ligne | Beauté France. Une attention particulière doit être portée lors de l'administration simultanée du torasémide avec d'autres médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques. Comme la liaison aux protéines plasmatiques facilite la sécrétion rénale du torasémide, toute diminution de cette liaison par déplacement d'un autre médicament peut entraîner une résistance au diurétique. L'administration concomitante du torasémide et d'autres médicaments métabolisés par les cytochromes P450 de la famille 3A4 (par exemple: énalapril, doxycycline, cyclosporine) et de la famille 2E1 (isoflurane, sévoflurane, théophylline) peut diminuer leur clairance systémique.
Une fois que les symptômes d'insuffisance cardiaque congestive ont été contrôlés et que le patient est stable, si le traitement diurétique à long terme est nécessaire, il doit être poursuivi à la plus faible dose efficace du médicament. L'examen fréquent du chien permettra d'améliorer la mise en place de la dose appropriée de diurétique. L'horaire quotidien d'administration peut être aménagé pour contrôler le moment de la miction. Upcard (comprimé) - Boutique. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Des doses supérieures à 0, 8 mg/kg et par jour n'ont pas été évaluées dans les études de tolérance chez l'animal de destination ou dans les études cliniques contrôlées. Il est toutefois prévisible que le surdosage augmente le risque de déshydratation, de déséquilibre électrolytique, d'insuffisance rénale, d'anorexie, de perte de poids et de collapsus cardiovasculaire. Le traitement doit être symptomatique. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale. Ne pas utiliser en cas de déshydratation sévère, d'hypovolémie ou d'hypotension.
Ne pas utiliser en association avec d'autres diurétiques de l'anse. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients. Acheter upcard en ligne haltools. Mises en garde particulières à chaque espèce cible: Aucune
Précautions particulières d'emploi: Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En cas de crise aiguë s'accompagnant d'un œdème pulmonaire, d'un épanchement pleural et/ou d'ascite et nécessitant un traitement d'urgence du chien, l'administration d'une spécialité vétérinaire injectable est préconisée en première intention, avant toute prise en charge par une thérapeutique diurétique par voie orale. La fonction rénale, l'état d'hydratation et l'équilibre électrolytique sanguin doivent être contrôlés:
- à l'initiation du traitement,
- 24h et 48h après l'initiation du traitement,
- 24h et 48h après un changement de dose,
- en cas d'effets indésirables. Pendant que l'animal est sous traitement, ces paramètres doivent être contrôlés à intervalles très rapprochés et en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
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Le torasémide doit être utilisé avec prudence en cas de diabète sucré, et chez les chiens ayant déjà fait l'objet d'une prescription à forte dose de tout autre diurétique de l'anse. Un déséquilibre hydrique et/ou électrolytique doit être corrigé avant l'administration du torasémide. Le traitement au torasémide ne doit pas être initié chez les chiens cliniquement stables grâce à un autre diurétique pour traiter des symptômes de l'insuffisance cardiaque congestive, sauf dans le cas où cela s'est avéré justifié, tout en tenant compte du risque de déstabilisation de l'état clinique et d'apparition d'effets indésirables, tels qu'indiqués dans la rubrique « Effets secondaires (fréquence et gravité) ». Acheter upcard en ligne francais. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue au torasémide ou aux autres sulfamides devraient administrer le médicament vétérinaire avec précaution. Ce produit peut induire une augmentation du volume urinaire et/ou des troubles gastro-intestinaux en cas d'ingestion.
Tous les dosages sont disponibles dans les présentations suivantes: Boîtes de 30 ou 100 comprimés. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets. UPCARD 3MG CHIENS BT30CPR - Parapharmacie en ligne | Beauté France. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Vétoquinol SA Magny-Vernois 70200 Lure FRANCE
NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
EU/2/15/184/001–008 9. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
Date de première autorisation: 31/07/2015
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles sur le site web de l'Agence européenne des médicaments.