Natasha St-Pier a évoqué la santé de son fils, né avec une malformation cardiaque qui avait nécessité une opération du coeur alors qu'il n'avait que 4 mois. Natasha St-Pier a donné des nouvelles de son fils Bixente, né en 2015 avec une malformation cardiaque appelée « tétralogie de Fallot ». De ce fait, il avait été opéré du cœur quatre mois seulement après sa naissance. La chanteuse expliquait à Gala en 2020, que « l a tétralogie de Fallot, la pathologie de Bixente, est souvent associée à des maladies chromosomiques. (... ) La malformation de notre fils aurait pu être accompagnée d'un handicap mental, comme la trisomie 21, mais une amniocentèse a dissipé cette inquiétude ». Sept ans plus tard, Bixente va bien et est « en pleine santé », même si cette malformation nécessite un suivi médical régulier. C'est en tout cas ce qu'a expliqué Natasha St-Pier dans les colonnes de SoirMag: " Il a un suivi cardio une fois par an. Et pour le moment, tout est bien, tout est beau et on espère que ça dure comme ça toute sa vie ».
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8 réponses / Dernier post: 21/01/2008 à 10:30 A Anonymous 18/04/2005 à 18:04 Bonjour. Je suis enceinte de 26 semaines et nous venons d'apprendre que notre BB a cette tétralogie de Fallot avec CIV mais à priori le diamètre du tronc pulmonaire est certes rétréci mais encore assez large pour fonctionner sommes inquiets de la suite des évènements. Vont-ils l'opérer dès sa naissance où aucoup de bien de temps d'hospitalisation... et la vie quotidienne....???? Aidez nous Répondez. Merci Frédérique 28 ans
Your browser cannot play this video. C cha17fa 18/04/2005 à 19:08 bonsoir, je ne connais malheureusement pas ce dont tu parles, je te réponds simplement pour te demander si tu as regardé dans l'encyclopédie de doctissimo car ça a l'air plutôt bien expliqué et cela pourrait peut-être si ce n'est t'aider du moins t'aider à comprendre et appréhender la suite des événements.... bon courage et bonne soirée charsamba A Anonymous 22/08/2005 à 03:24 Bonjour, tu as surement eu ton petit bébé, car tu as écrit ce message en avril.
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J'ai un petit garcon qui est né avec la tétralogie de fallot et il a maintenant 3 ans. Il a été opéré a deux mois et demi à deux reprises. C'est très difficile pour les parents. si tu veux plus d'informations il me fera plaisir de te répondre.
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On peut donc avoir un caryotype normal avec l'analyse standard et retrouver une spécificité après l'analyse par CGH Array. Cela arrive même sans maladie génétique dans une famille car il peut s'agir d'une mutation "de novo", ("neuve" en quelque sorte, qui n'existe chez personne de la famille) mais pour le savoir, on compare avec le caryotype du père et de la mère: si l'anomalie est retrouvée chez l'un des deux, c'est qu'elle est familiale et sans conséquence néfaste puisque les parents vont bien. La seule anomalie de votre bébé est une malformation cardiaque: le risque de trouver autre chose à l'analyse poussée est vraiment très, très faible. En effet, ces modifications dans l'agencement des protéines produisent habituellement plutôt des pluri-malformations. Est-ce que expliquer ainsi, c'est plus clair pour vous? C cat25hrc 23/09/2017 à 19:45 Oui merci beaucoup bien naître tous ces examens sont stressant je peux dire que ma grossesse n'aura vraiment pas été de tout repos je pense quil faut que je me concentre plus sur son arrivée que sur lattente de ce resultat car je m'empêche de vivre ma grossesse a à fond et ce nest pas bon pour lui et il faut que l on préserve nos forces pour battre sa foutu maladie merci encore bien naître pour tout vous avez vraiment ete d'une grande aide je vous tiendrai au courant de la suite et de la naissance du petit.
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bisous a toi Publicité, continuez en dessous Mamie Lespoir13 19/09/2017 à 14:17 En réponse à etoiledusud06 merci mamie l espoir.
Ces données sont régulièrement mises à jour et publiées deux fois par an dans Les Cahiers d'Orphanet. Voici la liste des 50 maladies rares les plus fréquentes (par ordre décroissant) publiée en novembre 2016. Les prévalences, estimées pour 100 000 habitants, sont indiquées. Les * indiquent des données européennes. En l'absence de cette indication, les données sont mondiales. PN indique une prévalence à la naissance. Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune 112, 5
Méningocèle postérieur 100. 0 PN*
Trisomie 21 95. 0 PN
Anomalie du tube neural 91. 05 PN*
Tumeur des glandes endocrines 64. 0 *
Fente vélo-palatine 53. 6 PN*
Lupus érythémateux cutané 50. 0 *
Syndrome 47, XYY 50, 0 PN*
Absence congénitale bilatérale des canaux déférents 50. 0 *
Iniencéphalie 50. 0 *
Pneumonie due à une infection à Pseudomonas aeruginosa 50. 0 *
Agénésie rénale unilatérale 50. 0 PN
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou 49. 0 *
Leucémie lymphocytaire chronique à cellules B 48, 0 *
Hydrocéphalie congénitale 46.
Mise à jour le: 19/05/2022
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Mise à jour le: 30/03/2022
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